اتاق خبر - مارکرهای اپی ژنتیکی موجود روی کروماتین ها به ماشین خوانش DNA سلولی سیگنال می دهند که این ماشین کجا باید شروع به باز کردن رشته های DNA کند تا خوانش شروع شود.
اینک محققان مدرسه پزشکی دانشگاه میشیگان توانسته اند دارویی را طراحی کنند که این مارکرها که ناشی از فعالیت ژنی به نام MLL۱ هستند را حذف کند. این امر موجب می شود که سلول های بنیادی قدرت تام و کامل خود را بدست آورند(حداقل در مورد موش). این ترکیب دارویی نسبتا جدید MM-۴۰۱ نام دارد که در اصل برای درمان «لوکمیا» مورد استفاده قرار می گیرد.
محققان برای اولین بار از این دارو برای هدف قرار دادن سلول های بنیادی و حذف مارکرهای اپی ژنتیکی استفاده کردند. این امر موجب می شود که این سلول های بنیادی به مراحل اولیه تکوینی شان برگردند و پتانسیل تمایزی بالایی را بدست آورند.
94110
